孕妈怀孕12周，开始第1个检查也是建档的时候，这个检查就是早唐，也叫NT检查，这个检查项目是检查唐氏综合症的第一步，主要是通过胎儿颈部透明带的厚度，来推断胎儿患有唐氏综合症的概率，这个时间一定不要超过13周，因为超过这个时间，胎儿颈部透明带就消失不见了。

NT值是排查的一个标准，如果NT检查结果的数值是小于等于3mm的话是属于正常的范围的，但是如果不合格的话，那么接下来的唐氏筛查也会借助，所以很多的孕妈唐氏筛查结果是低危，但是医生还会联系孕妈做一个无创DNA，很大因素是因为胎儿NT不合格，所以才交孕妈做无创DNA，有些地方无创DNA是免费的，但是如果收钱的话，1000-2500都有。

唐氏筛查：首先医生从孕妈身上抽取血液，然后从血液提取出甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇，再把这三样结合孕妈的孕妈、体重、年龄，计算出胎儿的患有唐氏综合症的概率，但是准确率只有60%-70%的准确率，可以检查出胎儿21—三体综合症、18—三体综合症、开放性神经管缺陷，主要孕周和体重的可变性太强，因为受精卵着床时间迟、孕妈吃太多长胖了，都直接影响数值。

而无创是通过抽取孕妈的静脉血， 然后提取出游离DNA，计算出患13—三体综合症、18—三体综合症、21三体综合症的概率，准确率可以达到99%的准确率，但是就算99%的准确率也无法保证孩子没有问题。

很多孕妈说，如果高危以后，还要做无创DNA或者羊水穿刺，为什么不直接无创DNA呢！而且有些地方还是免费，但是我们发现无创DNA是无法取代的唐氏筛查的，因为唐氏的开放性神经缺陷，而无创DNA没检查出缺陷，还是一步一步来，先唐氏筛查，高危或者NT值不过，再大无创DNA。

所以说没有那个更好，因为分工不一样，那么就无法比较，不成立孕期一定按时检查工作，不能再忘记产检时间。

怀孕12周的时候就要考虑做胎儿唐氏综合症的筛查了。但是检查胎儿是否患有唐氏综合征有很多方法，孕妈们容易眼花缭乱。

普通的唐筛检查

12周做的唐筛检查是早期唐筛检查，有血液学检查和超声检查。血液学检查是利用B-hcg 和血浆蛋白A的检查。超声部分是测量胎儿NT值（胎儿颈部透明层厚度）进行检查。联合两个检查结果，结合孕妇的年龄及其它情况，来推断胎儿患病风险，其准确率在85～90%左右。有的地区针对年轻没有不良孕产史和其它不良因素的孕妇就只推荐做早期唐筛。检查费用也比较便宜。

无创DNA检查

无创DNA检查是近几年兴起的一项检查。最大的特点就是准确率高。整体高达90%以上，特别是针对21-三体综合症准确率高达99以上。它的检查是利用孕妇血液中的微量的胎儿DNA来检查。价格要贵一些。也有很多网友曾给我留言说他们所在的地方可以减免大部分费用甚至是免费。

唐筛和无创到底哪个好？

我认为无创DNA更好。因为我们做一项检查，最大的愿望就是希望检查结果准确。特别是针对胎儿，如果不幸就在那极少数假阴性里对于一个家庭来讲都是不能接受的。即使无创DNA贵一点，我认为也是在可以接受的范围内。从准确率来讲，我认为应该大力推广无创DNA。

综上，胎儿唐氏筛查我认为选择无创DNA最好。

孕妈怀孕12周，开始第1个检查也是建档的时候，这个检查就是早唐，也叫NT检查，这个检查项目是检查唐氏综合症的第一步，主要是通过胎儿颈部透明带的厚度，来推断胎儿患有唐氏综合症的概率，这个时间一定不要超过13周，因为超过这个时间，胎儿颈部透明带就消失不见了。

NT值是排查的一个标准，如果NT检查结果的数值是小于等于3mm的话是属于正常的范围的，但是如果不合格的话，那么接下来的唐氏筛查也会借助，所以很多的孕妈唐氏筛查结果是低危，但是医生还会联系孕妈做一个无创DNA，很大因素是因为胎儿NT不合格，所以才交孕妈做无创DNA，有些地方无创DNA是免费的，但是如果收钱的话，1000-2500都有。

唐氏筛查：首先医生从孕妈身上抽取血液，然后从血液提取出甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇，再把这三样结合孕妈的孕妈、体重、年龄，计算出胎儿的患有唐氏综合症的概率，但是准确率只有60%-70%的准确率，可以检查出胎儿21—三体综合症、18—三体综合症、开放性神经管缺陷，主要孕周和体重的可变性太强，因为受精卵着床时间迟、孕妈吃太多长胖了，都直接影响数值。

而无创是通过抽取孕妈的静脉血， 然后提取出游离DNA，计算出患13—三体综合症、18—三体综合症、21三体综合症的概率，准确率可以达到99%的准确率，但是就算99%的准确率也无法保证孩子没有问题。

很多孕妈说，如果高危以后，还要做无创DNA或者羊水穿刺，为什么不直接无创DNA呢！而且有些地方还是免费，但是我们发现无创DNA是无法取代的唐氏筛查的，因为唐氏的开放性神经缺陷，而无创DNA没检查出缺陷，还是一步一步来，先唐氏筛查，高危或者NT值不过，再大无创DNA。

所以说没有那个更好，因为分工不一样，那么就无法比较，不成立孕期一定按时检查工作，不能再忘记产检时间。

怀孕12周的时候就要考虑做胎儿唐氏综合症的筛查了。但是检查胎儿是否患有唐氏综合征有很多方法，孕妈们容易眼花缭乱。

普通的唐筛检查

12周做的唐筛检查是早期唐筛检查，有血液学检查和超声检查。血液学检查是利用B-hcg 和血浆蛋白A的检查。超声部分是测量胎儿NT值（胎儿颈部透明层厚度）进行检查。联合两个检查结果，结合孕妇的年龄及其它情况，来推断胎儿患病风险，其准确率在85～90%左右。有的地区针对年轻没有不良孕产史和其它不良因素的孕妇就只推荐做早期唐筛。检查费用也比较便宜。

无创DNA检查

无创DNA检查是近几年兴起的一项检查。最大的特点就是准确率高。整体高达90%以上，特别是针对21-三体综合症准确率高达99以上。它的检查是利用孕妇血液中的微量的胎儿DNA来检查。价格要贵一些。也有很多网友曾给我留言说他们所在的地方可以减免大部分费用甚至是免费。

唐筛和无创到底哪个好？

我认为无创DNA更好。因为我们做一项检查，最大的愿望就是希望检查结果准确。特别是针对胎儿，如果不幸就在那极少数假阴性里对于一个家庭来讲都是不能接受的。即使无创DNA贵一点，我认为也是在可以接受的范围内。从准确率来讲，我认为应该大力推广无创DNA。

综上，胎儿唐氏筛查我认为选择无创DNA最好。

孕妈怀孕12周，开始第1个检查也是建档的时候，这个检查就是早唐，也叫NT检查，这个检查项目是检查唐氏综合症的第一步，主要是通过胎儿颈部透明带的厚度，来推断胎儿患有唐氏综合症的概率，这个时间一定不要超过13周，因为超过这个时间，胎儿颈部透明带就消失不见了。

NT值是排查的一个标准，如果NT检查结果的数值是小于等于3mm的话是属于正常的范围的，但是如果不合格的话，那么接下来的唐氏筛查也会借助，所以很多的孕妈唐氏筛查结果是低危，但是医生还会联系孕妈做一个无创DNA，很大因素是因为胎儿NT不合格，所以才交孕妈做无创DNA，有些地方无创DNA是免费的，但是如果收钱的话，1000-2500都有。

唐氏筛查：首先医生从孕妈身上抽取血液，然后从血液提取出甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇，再把这三样结合孕妈的孕妈、体重、年龄，计算出胎儿的患有唐氏综合症的概率，但是准确率只有60%-70%的准确率，可以检查出胎儿21—三体综合症、18—三体综合症、开放性神经管缺陷，主要孕周和体重的可变性太强，因为受精卵着床时间迟、孕妈吃太多长胖了，都直接影响数值。

而无创是通过抽取孕妈的静脉血， 然后提取出游离DNA，计算出患13—三体综合症、18—三体综合症、21三体综合症的概率，准确率可以达到99%的准确率，但是就算99%的准确率也无法保证孩子没有问题。

很多孕妈说，如果高危以后，还要做无创DNA或者羊水穿刺，为什么不直接无创DNA呢！而且有些地方还是免费，但是我们发现无创DNA是无法取代的唐氏筛查的，因为唐氏的开放性神经缺陷，而无创DNA没检查出缺陷，还是一步一步来，先唐氏筛查，高危或者NT值不过，再大无创DNA。

所以说没有那个更好，因为分工不一样，那么就无法比较，不成立孕期一定按时检查工作，不能再忘记产检时间。

奥迪A4 ，大众帕萨特，迈腾，CC,宝马325，福特蒙迪欧，日产天籁，本田雅阁，丰田凯美瑞都可以，看看自己选择哪个系，基本上这些20万以上的车，二手车车况还可以的话都省心，大众奥迪注意烧机油，不建议首选

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唐氏筛查：首先医生从孕妈身上抽取血液，然后从血液提取出甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇，再把这三样结合孕妈的孕妈、体重、年龄，计算出胎儿的患有唐氏综合症的概率，但是准确率只有60%-70%的准确率，可以检查出胎儿21—三体综合症、18—三体综合症、开放性神经管缺陷，主要孕周和体重的可变性太强，因为受精卵着床时间迟、孕妈吃太多长胖了，都直接影响数值。

而无创是通过抽取孕妈的静脉血， 然后提取出游离DNA，计算出患13—三体综合症、18—三体综合症、21三体综合症的概率，准确率可以达到99%的准确率，但是就算99%的准确率也无法保证孩子没有问题。

很多孕妈说，如果高危以后，还要做无创DNA或者羊水穿刺，为什么不直接无创DNA呢！而且有些地方还是免费，但是我们发现无创DNA是无法取代的唐氏筛查的，因为唐氏的开放性神经缺陷，而无创DNA没检查出缺陷，还是一步一步来，先唐氏筛查，高危或者NT值不过，再大无创DNA。

所以说没有那个更好，因为分工不一样，那么就无法比较，不成立孕期一定按时检查工作，不能再忘记产检时间。

怀孕12周的时候就要考虑做胎儿唐氏综合症的筛查了。但是检查胎儿是否患有唐氏综合征有很多方法，孕妈们容易眼花缭乱。

普通的唐筛检查

12周做的唐筛检查是早期唐筛检查，有血液学检查和超声检查。血液学检查是利用B-hcg 和血浆蛋白A的检查。超声部分是测量胎儿NT值（胎儿颈部透明层厚度）进行检查。联合两个检查结果，结合孕妇的年龄及其它情况，来推断胎儿患病风险，其准确率在85～90%左右。有的地区针对年轻没有不良孕产史和其它不良因素的孕妇就只推荐做早期唐筛。检查费用也比较便宜。

无创DNA检查

无创DNA检查是近几年兴起的一项检查。最大的特点就是准确率高。整体高达90%以上，特别是针对21-三体综合症准确率高达99以上。它的检查是利用孕妇血液中的微量的胎儿DNA来检查。价格要贵一些。也有很多网友曾给我留言说他们所在的地方可以减免大部分费用甚至是免费。

唐筛和无创到底哪个好？

我认为无创DNA更好。因为我们做一项检查，最大的愿望就是希望检查结果准确。特别是针对胎儿，如果不幸就在那极少数假阴性里对于一个家庭来讲都是不能接受的。即使无创DNA贵一点，我认为也是在可以接受的范围内。从准确率来讲，我认为应该大力推广无创DNA。

综上，胎儿唐氏筛查我认为选择无创DNA最好。

孕妈怀孕12周，开始第1个检查也是建档的时候，这个检查就是早唐，也叫NT检查，这个检查项目是检查唐氏综合症的第一步，主要是通过胎儿颈部透明带的厚度，来推断胎儿患有唐氏综合症的概率，这个时间一定不要超过13周，因为超过这个时间，胎儿颈部透明带就消失不见了。

NT值是排查的一个标准，如果NT检查结果的数值是小于等于3mm的话是属于正常的范围的，但是如果不合格的话，那么接下来的唐氏筛查也会借助，所以很多的孕妈唐氏筛查结果是低危，但是医生还会联系孕妈做一个无创DNA，很大因素是因为胎儿NT不合格，所以才交孕妈做无创DNA，有些地方无创DNA是免费的，但是如果收钱的话，1000-2500都有。

唐氏筛查：首先医生从孕妈身上抽取血液，然后从血液提取出甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇，再把这三样结合孕妈的孕妈、体重、年龄，计算出胎儿的患有唐氏综合症的概率，但是准确率只有60%-70%的准确率，可以检查出胎儿21—三体综合症、18—三体综合症、开放性神经管缺陷，主要孕周和体重的可变性太强，因为受精卵着床时间迟、孕妈吃太多长胖了，都直接影响数值。

而无创是通过抽取孕妈的静脉血， 然后提取出游离DNA，计算出患13—三体综合症、18—三体综合症、21三体综合症的概率，准确率可以达到99%的准确率，但是就算99%的准确率也无法保证孩子没有问题。

很多孕妈说，如果高危以后，还要做无创DNA或者羊水穿刺，为什么不直接无创DNA呢！而且有些地方还是免费，但是我们发现无创DNA是无法取代的唐氏筛查的，因为唐氏的开放性神经缺陷，而无创DNA没检查出缺陷，还是一步一步来，先唐氏筛查，高危或者NT值不过，再大无创DNA。

所以说没有那个更好，因为分工不一样，那么就无法比较，不成立孕期一定按时检查工作，不能再忘记产检时间。

奥迪A4 ，大众帕萨特，迈腾，CC,宝马325，福特蒙迪欧，日产天籁，本田雅阁，丰田凯美瑞都可以，看看自己选择哪个系，基本上这些20万以上的车，二手车车况还可以的话都省心，大众奥迪注意烧机油，不建议首选

孕妈怀孕12周，开始第1个检查也是建档的时候，这个检查就是早唐，也叫NT检查，这个检查项目是检查唐氏综合症的第一步，主要是通过胎儿颈部透明带的厚度，来推断胎儿患有唐氏综合症的概率，这个时间一定不要超过13周，因为超过这个时间，胎儿颈部透明带就消失不见了。

NT值是排查的一个标准，如果NT检查结果的数值是小于等于3mm的话是属于正常的范围的，但是如果不合格的话，那么接下来的唐氏筛查也会借助，所以很多的孕妈唐氏筛查结果是低危，但是医生还会联系孕妈做一个无创DNA，很大因素是因为胎儿NT不合格，所以才交孕妈做无创DNA，有些地方无创DNA是免费的，但是如果收钱的话，1000-2500都有。

唐氏筛查：首先医生从孕妈身上抽取血液，然后从血液提取出甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇，再把这三样结合孕妈的孕妈、体重、年龄，计算出胎儿的患有唐氏综合症的概率，但是准确率只有60%-70%的准确率，可以检查出胎儿21—三体综合症、18—三体综合症、开放性神经管缺陷，主要孕周和体重的可变性太强，因为受精卵着床时间迟、孕妈吃太多长胖了，都直接影响数值。

而无创是通过抽取孕妈的静脉血， 然后提取出游离DNA，计算出患13—三体综合症、18—三体综合症、21三体综合症的概率，准确率可以达到99%的准确率，但是就算99%的准确率也无法保证孩子没有问题。

很多孕妈说，如果高危以后，还要做无创DNA或者羊水穿刺，为什么不直接无创DNA呢！而且有些地方还是免费，但是我们发现无创DNA是无法取代的唐氏筛查的，因为唐氏的开放性神经缺陷，而无创DNA没检查出缺陷，还是一步一步来，先唐氏筛查，高危或者NT值不过，再大无创DNA。

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够用就可以啦，如果价格高就选8 256

孕妈怀孕12周，开始第1个检查也是建档的时候，这个检查就是早唐，也叫NT检查，这个检查项目是检查唐氏综合症的第一步，主要是通过胎儿颈部透明带的厚度，来推断胎儿患有唐氏综合症的概率，这个时间一定不要超过13周，因为超过这个时间，胎儿颈部透明带就消失不见了。

NT值是排查的一个标准，如果NT检查结果的数值是小于等于3mm的话是属于正常的范围的，但是如果不合格的话，那么接下来的唐氏筛查也会借助，所以很多的孕妈唐氏筛查结果是低危，但是医生还会联系孕妈做一个无创DNA，很大因素是因为胎儿NT不合格，所以才交孕妈做无创DNA，有些地方无创DNA是免费的，但是如果收钱的话，1000-2500都有。

唐氏筛查：首先医生从孕妈身上抽取血液，然后从血液提取出甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇，再把这三样结合孕妈的孕妈、体重、年龄，计算出胎儿的患有唐氏综合症的概率，但是准确率只有60%-70%的准确率，可以检查出胎儿21—三体综合症、18—三体综合症、开放性神经管缺陷，主要孕周和体重的可变性太强，因为受精卵着床时间迟、孕妈吃太多长胖了，都直接影响数值。

而无创是通过抽取孕妈的静脉血， 然后提取出游离DNA，计算出患13—三体综合症、18—三体综合症、21三体综合症的概率，准确率可以达到99%的准确率，但是就算99%的准确率也无法保证孩子没有问题。

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所以说没有那个更好，因为分工不一样，那么就无法比较，不成立孕期一定按时检查工作，不能再忘记产检时间。

怀孕12周的时候就要考虑做胎儿唐氏综合症的筛查了。但是检查胎儿是否患有唐氏综合征有很多方法，孕妈们容易眼花缭乱。

普通的唐筛检查

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无创DNA检查

无创DNA检查是近几年兴起的一项检查。最大的特点就是准确率高。整体高达90%以上，特别是针对21-三体综合症准确率高达99以上。它的检查是利用孕妇血液中的微量的胎儿DNA来检查。价格要贵一些。也有很多网友曾给我留言说他们所在的地方可以减免大部分费用甚至是免费。

唐筛和无创到底哪个好？

我认为无创DNA更好。因为我们做一项检查，最大的愿望就是希望检查结果准确。特别是针对胎儿，如果不幸就在那极少数假阴性里对于一个家庭来讲都是不能接受的。即使无创DNA贵一点，我认为也是在可以接受的范围内。从准确率来讲，我认为应该大力推广无创DNA。

综上，胎儿唐氏筛查我认为选择无创DNA最好。

孕妈怀孕12周，开始第1个检查也是建档的时候，这个检查就是早唐，也叫NT检查，这个检查项目是检查唐氏综合症的第一步，主要是通过胎儿颈部透明带的厚度，来推断胎儿患有唐氏综合症的概率，这个时间一定不要超过13周，因为超过这个时间，胎儿颈部透明带就消失不见了。

NT值是排查的一个标准，如果NT检查结果的数值是小于等于3mm的话是属于正常的范围的，但是如果不合格的话，那么接下来的唐氏筛查也会借助，所以很多的孕妈唐氏筛查结果是低危，但是医生还会联系孕妈做一个无创DNA，很大因素是因为胎儿NT不合格，所以才交孕妈做无创DNA，有些地方无创DNA是免费的，但是如果收钱的话，1000-2500都有。

唐氏筛查：首先医生从孕妈身上抽取血液，然后从血液提取出甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇，再把这三样结合孕妈的孕妈、体重、年龄，计算出胎儿的患有唐氏综合症的概率，但是准确率只有60%-70%的准确率，可以检查出胎儿21—三体综合症、18—三体综合症、开放性神经管缺陷，主要孕周和体重的可变性太强，因为受精卵着床时间迟、孕妈吃太多长胖了，都直接影响数值。

而无创是通过抽取孕妈的静脉血， 然后提取出游离DNA，计算出患13—三体综合症、18—三体综合症、21三体综合症的概率，准确率可以达到99%的准确率，但是就算99%的准确率也无法保证孩子没有问题。

很多孕妈说，如果高危以后，还要做无创DNA或者羊水穿刺，为什么不直接无创DNA呢！而且有些地方还是免费，但是我们发现无创DNA是无法取代的唐氏筛查的，因为唐氏的开放性神经缺陷，而无创DNA没检查出缺陷，还是一步一步来，先唐氏筛查，高危或者NT值不过，再大无创DNA。

所以说没有那个更好，因为分工不一样，那么就无法比较，不成立孕期一定按时检查工作，不能再忘记产检时间。

奥迪A4 ，大众帕萨特，迈腾，CC,宝马325，福特蒙迪欧，日产天籁，本田雅阁，丰田凯美瑞都可以，看看自己选择哪个系，基本上这些20万以上的车，二手车车况还可以的话都省心，大众奥迪注意烧机油，不建议首选

孕妈怀孕12周，开始第1个检查也是建档的时候，这个检查就是早唐，也叫NT检查，这个检查项目是检查唐氏综合症的第一步，主要是通过胎儿颈部透明带的厚度，来推断胎儿患有唐氏综合症的概率，这个时间一定不要超过13周，因为超过这个时间，胎儿颈部透明带就消失不见了。

NT值是排查的一个标准，如果NT检查结果的数值是小于等于3mm的话是属于正常的范围的，但是如果不合格的话，那么接下来的唐氏筛查也会借助，所以很多的孕妈唐氏筛查结果是低危，但是医生还会联系孕妈做一个无创DNA，很大因素是因为胎儿NT不合格，所以才交孕妈做无创DNA，有些地方无创DNA是免费的，但是如果收钱的话，1000-2500都有。

唐氏筛查：首先医生从孕妈身上抽取血液，然后从血液提取出甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇，再把这三样结合孕妈的孕妈、体重、年龄，计算出胎儿的患有唐氏综合症的概率，但是准确率只有60%-70%的准确率，可以检查出胎儿21—三体综合症、18—三体综合症、开放性神经管缺陷，主要孕周和体重的可变性太强，因为受精卵着床时间迟、孕妈吃太多长胖了，都直接影响数值。

而无创是通过抽取孕妈的静脉血， 然后提取出游离DNA，计算出患13—三体综合症、18—三体综合症、21三体综合症的概率，准确率可以达到99%的准确率，但是就算99%的准确率也无法保证孩子没有问题。

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唐氏筛查：首先医生从孕妈身上抽取血液，然后从血液提取出甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇，再把这三样结合孕妈的孕妈、体重、年龄，计算出胎儿的患有唐氏综合症的概率，但是准确率只有60%-70%的准确率，可以检查出胎儿21—三体综合症、18—三体综合症、开放性神经管缺陷，主要孕周和体重的可变性太强，因为受精卵着床时间迟、孕妈吃太多长胖了，都直接影响数值。

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啥玩意？

孕妈怀孕12周，开始第1个检查也是建档的时候，这个检查就是早唐，也叫NT检查，这个检查项目是检查唐氏综合症的第一步，主要是通过胎儿颈部透明带的厚度，来推断胎儿患有唐氏综合症的概率，这个时间一定不要超过13周，因为超过这个时间，胎儿颈部透明带就消失不见了。

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唐氏筛查：首先医生从孕妈身上抽取血液，然后从血液提取出甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇，再把这三样结合孕妈的孕妈、体重、年龄，计算出胎儿的患有唐氏综合症的概率，但是准确率只有60%-70%的准确率，可以检查出胎儿21—三体综合症、18—三体综合症、开放性神经管缺陷，主要孕周和体重的可变性太强，因为受精卵着床时间迟、孕妈吃太多长胖了，都直接影响数值。

而无创是通过抽取孕妈的静脉血， 然后提取出游离DNA，计算出患13—三体综合症、18—三体综合症、21三体综合症的概率，准确率可以达到99%的准确率，但是就算99%的准确率也无法保证孩子没有问题。

很多孕妈说，如果高危以后，还要做无创DNA或者羊水穿刺，为什么不直接无创DNA呢！而且有些地方还是免费，但是我们发现无创DNA是无法取代的唐氏筛查的，因为唐氏的开放性神经缺陷，而无创DNA没检查出缺陷，还是一步一步来，先唐氏筛查，高危或者NT值不过，再大无创DNA。

所以说没有那个更好，因为分工不一样，那么就无法比较，不成立孕期一定按时检查工作，不能再忘记产检时间。

怀孕12周的时候就要考虑做胎儿唐氏综合症的筛查了。但是检查胎儿是否患有唐氏综合征有很多方法，孕妈们容易眼花缭乱。

普通的唐筛检查

12周做的唐筛检查是早期唐筛检查，有血液学检查和超声检查。血液学检查是利用B-hcg 和血浆蛋白A的检查。超声部分是测量胎儿NT值（胎儿颈部透明层厚度）进行检查。联合两个检查结果，结合孕妇的年龄及其它情况，来推断胎儿患病风险，其准确率在85～90%左右。有的地区针对年轻没有不良孕产史和其它不良因素的孕妇就只推荐做早期唐筛。检查费用也比较便宜。

无创DNA检查

无创DNA检查是近几年兴起的一项检查。最大的特点就是准确率高。整体高达90%以上，特别是针对21-三体综合症准确率高达99以上。它的检查是利用孕妇血液中的微量的胎儿DNA来检查。价格要贵一些。也有很多网友曾给我留言说他们所在的地方可以减免大部分费用甚至是免费。

唐筛和无创到底哪个好？

我认为无创DNA更好。因为我们做一项检查，最大的愿望就是希望检查结果准确。特别是针对胎儿，如果不幸就在那极少数假阴性里对于一个家庭来讲都是不能接受的。即使无创DNA贵一点，我认为也是在可以接受的范围内。从准确率来讲，我认为应该大力推广无创DNA。

综上，胎儿唐氏筛查我认为选择无创DNA最好。

孕妈怀孕12周，开始第1个检查也是建档的时候，这个检查就是早唐，也叫NT检查，这个检查项目是检查唐氏综合症的第一步，主要是通过胎儿颈部透明带的厚度，来推断胎儿患有唐氏综合症的概率，这个时间一定不要超过13周，因为超过这个时间，胎儿颈部透明带就消失不见了。

NT值是排查的一个标准，如果NT检查结果的数值是小于等于3mm的话是属于正常的范围的，但是如果不合格的话，那么接下来的唐氏筛查也会借助，所以很多的孕妈唐氏筛查结果是低危，但是医生还会联系孕妈做一个无创DNA，很大因素是因为胎儿NT不合格，所以才交孕妈做无创DNA，有些地方无创DNA是免费的，但是如果收钱的话，1000-2500都有。

唐氏筛查：首先医生从孕妈身上抽取血液，然后从血液提取出甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇，再把这三样结合孕妈的孕妈、体重、年龄，计算出胎儿的患有唐氏综合症的概率，但是准确率只有60%-70%的准确率，可以检查出胎儿21—三体综合症、18—三体综合症、开放性神经管缺陷，主要孕周和体重的可变性太强，因为受精卵着床时间迟、孕妈吃太多长胖了，都直接影响数值。

而无创是通过抽取孕妈的静脉血， 然后提取出游离DNA，计算出患13—三体综合症、18—三体综合症、21三体综合症的概率，准确率可以达到99%的准确率，但是就算99%的准确率也无法保证孩子没有问题。

很多孕妈说，如果高危以后，还要做无创DNA或者羊水穿刺，为什么不直接无创DNA呢！而且有些地方还是免费，但是我们发现无创DNA是无法取代的唐氏筛查的，因为唐氏的开放性神经缺陷，而无创DNA没检查出缺陷，还是一步一步来，先唐氏筛查，高危或者NT值不过，再大无创DNA。

所以说没有那个更好，因为分工不一样，那么就无法比较，不成立孕期一定按时检查工作，不能再忘记产检时间。

奥迪A4 ，大众帕萨特，迈腾，CC,宝马325，福特蒙迪欧，日产天籁，本田雅阁，丰田凯美瑞都可以，看看自己选择哪个系，基本上这些20万以上的车，二手车车况还可以的话都省心，大众奥迪注意烧机油，不建议首选

孕妈怀孕12周，开始第1个检查也是建档的时候，这个检查就是早唐，也叫NT检查，这个检查项目是检查唐氏综合症的第一步，主要是通过胎儿颈部透明带的厚度，来推断胎儿患有唐氏综合症的概率，这个时间一定不要超过13周，因为超过这个时间，胎儿颈部透明带就消失不见了。

NT值是排查的一个标准，如果NT检查结果的数值是小于等于3mm的话是属于正常的范围的，但是如果不合格的话，那么接下来的唐氏筛查也会借助，所以很多的孕妈唐氏筛查结果是低危，但是医生还会联系孕妈做一个无创DNA，很大因素是因为胎儿NT不合格，所以才交孕妈做无创DNA，有些地方无创DNA是免费的，但是如果收钱的话，1000-2500都有。

唐氏筛查：首先医生从孕妈身上抽取血液，然后从血液提取出甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇，再把这三样结合孕妈的孕妈、体重、年龄，计算出胎儿的患有唐氏综合症的概率，但是准确率只有60%-70%的准确率，可以检查出胎儿21—三体综合症、18—三体综合症、开放性神经管缺陷，主要孕周和体重的可变性太强，因为受精卵着床时间迟、孕妈吃太多长胖了，都直接影响数值。

而无创是通过抽取孕妈的静脉血， 然后提取出游离DNA，计算出患13—三体综合症、18—三体综合症、21三体综合症的概率，准确率可以达到99%的准确率，但是就算99%的准确率也无法保证孩子没有问题。

很多孕妈说，如果高危以后，还要做无创DNA或者羊水穿刺，为什么不直接无创DNA呢！而且有些地方还是免费，但是我们发现无创DNA是无法取代的唐氏筛查的，因为唐氏的开放性神经缺陷，而无创DNA没检查出缺陷，还是一步一步来，先唐氏筛查，高危或者NT值不过，再大无创DNA。

所以说没有那个更好，因为分工不一样，那么就无法比较，不成立孕期一定按时检查工作，不能再忘记产检时间。

够用就可以啦，如果价格高就选8 256

孕妈怀孕12周，开始第1个检查也是建档的时候，这个检查就是早唐，也叫NT检查，这个检查项目是检查唐氏综合症的第一步，主要是通过胎儿颈部透明带的厚度，来推断胎儿患有唐氏综合症的概率，这个时间一定不要超过13周，因为超过这个时间，胎儿颈部透明带就消失不见了。

NT值是排查的一个标准，如果NT检查结果的数值是小于等于3mm的话是属于正常的范围的，但是如果不合格的话，那么接下来的唐氏筛查也会借助，所以很多的孕妈唐氏筛查结果是低危，但是医生还会联系孕妈做一个无创DNA，很大因素是因为胎儿NT不合格，所以才交孕妈做无创DNA，有些地方无创DNA是免费的，但是如果收钱的话，1000-2500都有。

唐氏筛查：首先医生从孕妈身上抽取血液，然后从血液提取出甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇，再把这三样结合孕妈的孕妈、体重、年龄，计算出胎儿的患有唐氏综合症的概率，但是准确率只有60%-70%的准确率，可以检查出胎儿21—三体综合症、18—三体综合症、开放性神经管缺陷，主要孕周和体重的可变性太强，因为受精卵着床时间迟、孕妈吃太多长胖了，都直接影响数值。

而无创是通过抽取孕妈的静脉血， 然后提取出游离DNA，计算出患13—三体综合症、18—三体综合症、21三体综合症的概率，准确率可以达到99%的准确率，但是就算99%的准确率也无法保证孩子没有问题。

很多孕妈说，如果高危以后，还要做无创DNA或者羊水穿刺，为什么不直接无创DNA呢！而且有些地方还是免费，但是我们发现无创DNA是无法取代的唐氏筛查的，因为唐氏的开放性神经缺陷，而无创DNA没检查出缺陷，还是一步一步来，先唐氏筛查，高危或者NT值不过，再大无创DNA。

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啥玩意？

孕妈怀孕12周，开始第1个检查也是建档的时候，这个检查就是早唐，也叫NT检查，这个检查项目是检查唐氏综合症的第一步，主要是通过胎儿颈部透明带的厚度，来推断胎儿患有唐氏综合症的概率，这个时间一定不要超过13周，因为超过这个时间，胎儿颈部透明带就消失不见了。

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唐氏筛查：首先医生从孕妈身上抽取血液，然后从血液提取出甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇，再把这三样结合孕妈的孕妈、体重、年龄，计算出胎儿的患有唐氏综合症的概率，但是准确率只有60%-70%的准确率，可以检查出胎儿21—三体综合症、18—三体综合症、开放性神经管缺陷，主要孕周和体重的可变性太强，因为受精卵着床时间迟、孕妈吃太多长胖了，都直接影响数值。

而无创是通过抽取孕妈的静脉血， 然后提取出游离DNA，计算出患13—三体综合症、18—三体综合症、21三体综合症的概率，准确率可以达到99%的准确率，但是就算99%的准确率也无法保证孩子没有问题。

很多孕妈说，如果高危以后，还要做无创DNA或者羊水穿刺，为什么不直接无创DNA呢！而且有些地方还是免费，但是我们发现无创DNA是无法取代的唐氏筛查的，因为唐氏的开放性神经缺陷，而无创DNA没检查出缺陷，还是一步一步来，先唐氏筛查，高危或者NT值不过，再大无创DNA。

所以说没有那个更好，因为分工不一样，那么就无法比较，不成立孕期一定按时检查工作，不能再忘记产检时间。

8G跟12G在平时用起来没啥影响，你不能开着后台一个也不关吧。128G和256G这个问题，说实话吧，你128G用了还没一半的时候，又开始换手机